日本MF*原料辅料中间体
简介：日本Master File， 英...
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PMDA审查报告*英文
简介：PMDA审稿报告的英文译本
PMDA
简介：PMDA是日本医药食品局...
日本橙皮书
简介：橙皮书是“医疗药品质量...
日本通用名(日英翻译)
简介：支持日，英检索互译，...
EMA在审药物
简介：每个月公布一次的EMA在...
FDA药品机构查询
简介：FDA药品企业注册，这些...
FDA警告信
简介：FDA警告信检索
EMA
简介：欧洲药品管理局（EMA）...
欧盟CEP*原料辅料
简介：CEP证书(The Certifica...
FDA首仿批准
简介：FDA 首次批准允许制造...
Regulations*美政策
简介：Regulations.gov 是一...
GRAS通知*FDA
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USP相似色谱柱查询
简介：USP色谱柱数据库：查询...
FDA新药批准
简介：FDA批注的新药：CDER ...
FDA孤儿药批准
简介：孤儿药认定（ODD）是FD...
FDA最新批准药物
简介：FDA最近两周批准的新药...
橙皮书历史档案
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罕见病诊疗指南
简介：罕见病诊疗指南
特殊审批品种*CDE
简介：特殊审批品种列表-国家...
紫皮书*Purple Book
简介：紫皮书可以查询生物药...
生物批签发
简介：
NMPA网上办事大厅
简介：国家药监局网上办事大...
国家药品编码
简介：药品本位码信息与药品...
药物警戒*NMPA
简介：国家药品监督管理局-药...
医疗器械标准
简介：医疗器械标准
生物批签发公示*中检院
简介：生物制品批签发产品公...
化妆品*新NMPA
简介：国产特殊化妆品注册信...
查询*NMPA
简介：药品、药械注册进度查询
优先审评公示*CDE
简介：CDE优先审评公示 ，纳...